Cellular and Molecular Mechanisms of Nephropathic Cystinosis
Nephropathic cystinosis (MIM # 219800) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the lysosomal cystine transporter cystinosin, encoded by the CTNS gene (17p13.2). This devastating condition initially affects kidneys and subsequently many other organs including eyes, thyroid, panc...
محفوظ في:
| التنسيق: | Online |
|---|---|
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute
2022
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | ONIX_20220812_9783036545684_15 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|